Dispositivos MédicosCancelado
ADVIA 120 EZ KLEEN
80135630163
Registro cancelado em 02/06/2008 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ADVIA 120 EZ KLEEN
Número de registro
80135630163
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351026034200326
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
4 x 810ml
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 108234075 | 11/12/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado indeferimento |
| 377332089 | 02/06/2008 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 632857061 | 29/01/2007 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
10823407511/12/2008
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado indeferimento
37733208902/06/2008
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
63285706129/01/2007
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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