Dispositivos MédicosCancelado
ADVIA 120 PEROX SHEATH
10042920090
Registro cancelado em 21/01/2008 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ADVIA 120 PEROX SHEATH
Número de registro
10042920090
Classe de risco
I
Processo
250000111269872
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
FISHER DIAGNOSTICS/FISHER SCIENTIFIC COMPANY, LLC - EUA PARA BAYER HEALTHCARE LLC/BAYER CORP.
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
4 frascos com 2725 mL
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 651110064 | 26/02/2007 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 101302075 | 21/01/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado indeferimento |
| 011494084 | 21/01/2008 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
65111006426/02/2007
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
10130207521/01/2008
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado indeferimento
01149408421/01/2008
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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