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Dispositivos MédicosCancelado

ADVIA CENTAUR AHBS

80135630220

Registro cancelado em 11/02/2008 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ADVIA CENTAUR AHBS

Número de registro

80135630220

Processo

25351164171200449

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 6833 dias11/02/2008
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • Embalagem com 200 testes sendo: 1 readypack (reagente lite 1x10ml/ Fase sólida 1x20ml/ Reagente auxiliar 1x10ml)/ 1 frasco de calibrador baixo x2,0ml/ 1 frasco de calibrador alto x 2,0ml.

  • Embalagem com 200 testes sendo: 1 readypack (reagente lite 1x10ml/ Fase sólida 1x20ml/ Reagente auxiliar 1x10ml)/ 2 frascos de calibrador baixo x2,0ml/ 2 frascos de calibrador alto x 2,0ml.

Documentos Técnicos(4)

41265406806/11/2006

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

10426507311/02/2008

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado indeferimento

07744308011/02/2008

IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

02386506106/02/2006

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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