Dispositivos MédicosAtivo
AeroDR Maxmove
80101380025
Informações Gerais
Nome do produto
AeroDR Maxmove
Número de registro
80101380025
Classe de risco
III
Processo
25351354162202491
Empresa Detentora
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(2)
AeroDR Maxmove C
AeroDR Maxmove U
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36120082 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU00015_002 - Manual de usuario AeroDR Maxmove C.pdf | 05/03/2026, 18:04 | 0219144265 |
| T36120081 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU00016_002 - Manual de usuario AeroDR Maxmove U.pdf | 05/03/2026, 18:04 | 0219144265 |
MU00015_002 - Manual de usuario AeroDR Maxmove C.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3612008205/03/2026, 18:04Exp. 0219144265
MU00016_002 - Manual de usuario AeroDR Maxmove U.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3612008105/03/2026, 18:04Exp. 0219144265
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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