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Dispositivos MédicosAtivo

Conjunto Radiológico fixo Multifuncional Analógico e Digital

80101380021
Informações Gerais

Nome do produto

Conjunto Radiológico fixo Multifuncional Analógico e Digital

Número de registro

80101380021

Classe de risco

III

Processo

25351766419202021

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/01/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • AeroDR Maximus

  • AeroDR MaxStart

  • Maximus

  • MaxStart

Instruções de Uso e Arquivos(4)

MU00019_002 - Manual do Usuario MaxStart - AeroDR MaxStart.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4019510502/09/2026, 19:21Exp. 0912180269
MU00001_014 - Manual do Usuario Maximus e AeroDR Maximus.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4019510402/09/2026, 19:21Exp. 0912180269
MU00019_001 - Manual do Usuario MaxStart - AeroDR MaxStart.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3648461024/03/2026, 19:21Exp. 0283876263
MU00001_012 - Manual do Usuario Maximus e AeroDR Maximus.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3648460924/03/2026, 19:21Exp. 0283876263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(5)

366663421327/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

431955122204/07/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de componentes em sistema

Publicado deferimento

050367723005/06/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

050387323305/06/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização

Publicado deferimento

463850220911/01/2021

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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