Dispositivos MédicosAtivo
AFR-MINI-REG
80456680009
Informações Gerais
Nome do produto
AFR-MINI-REG
Número de registro
80456680009
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351378737201902
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14377916 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Mini-Reg pronto.pdf | 01/06/2021, 19:13 | 2118445211 |
Mini-Reg pronto.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1437791601/06/2021, 19:13Exp. 2118445211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0579963195Primária | 11/07/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
057996319511/07/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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