Dispositivos MédicosAtivo
Arti-Brux® Quick
80456689003
Informações Gerais
Nome do produto
Arti-Brux® Quick
Número de registro
80456689003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351778362201898
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Apresentação comercial: tubo com escova contendo 0,15ml.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14378000 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Arti-Brux BK88 pronto.pdf | 01/06/2021, 19:18 | 2118497211 |
Arti-Brux BK88 pronto.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1437800001/06/2021, 19:18Exp. 2118497211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1090942187Primária | 11/02/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
109094218711/02/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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