elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Aftamed (ácido hialurônico)

80522910006

Registro cancelado em 30/12/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Aftamed (ácido hialurônico)

Número de registro

80522910006

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

II

Processo

25351643285201411

Empresa Detentora

Fabricante

BIOPLAX LIMITED

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2026 dias11/04/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • Frasco contendo 15mL

  • Sachê contendo 1mL

Documentos Técnicos(2)

100398118310/12/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

160617216104/07/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite