RenehaVis
Nome do produto
RenehaVis
Número de registro
80522910003
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351499247201491
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
RenehaVis código 009539 (1 seringa) código 009540 (2 seringas)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15688619 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Anexo_III.B_Rotulagem_Renehavis.pdf | 15/12/2021, 17:09 | 7043088216 |
| T15688618 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo_III.B_Instrucao_Uso_Renehavis.pdf | 15/12/2021, 17:09 | 7043088216 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1339812161 | 14/11/2016 | MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro | Publicado deferimento |
| 2366194161 | 07/11/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2109420199 | 04/11/2019 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia. | Publicado deferimento |
| 1102678152 | 28/03/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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