Dispositivos MédicosCancelado
Agulha de Chiba
81732489008
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Agulha de Chiba
Número de registro
81732489008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351987466202197
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Tamanho: 14G, 16G, 18G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G Comprimento: 9, 12, 15, 16, 20, 21, 25, 30, 35, 40, 45cm.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14246909 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Agulha Chiba.pdf | 13/05/2021, 17:23 | 1849100217 |
Instruções de Uso - Agulha Chiba.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1424690913/05/2021, 17:23Exp. 1849100217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0414924216Primária | 04/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
041492421604/02/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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