Cateter Ureteral Duplo J
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Cateter Ureteral Duplo J
Número de registro
81732489002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351688369202033
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(120)
3,5FR X 10cm
3,5FR X 12cm
3,5FR X 14cm
3,5FR X 16cm
3,5FR X 18cm
3,5FR X 20cm
3,5FR X 22cm
3,5FR X 24cm
3,5FR X 26cm
3,5FR X 28cm
3,5FR X 30cm
3,5FR X 8cm
3,8FR X 10cm
3,8FR X 12cm
3,8FR X 14cm
3,8FR X 16cm
3,8FR X 18cm
3,8FR X 20cm
3,8FR X 22cm
3,8FR X 24cm
3,8FR X 26cm
3,8FR X 28cm
3,8FR X 30cm
3,8FR X 8cm
3FR X 10cm
3FR X 12cm
3FR X 14cm
3FR X 16cm
3FR X 18cm
3FR X 20cm
3FR X 22cm
3FR X 24cm
3FR X 26cm
3FR X 28cm
3FR X 30cm
3FR X 8cm
4,0FR X 10cm
4,0FR X 12cm
4,0FR X 14cm
4,0FR X 16cm
4,0FR X 18cm
4,0FR X 20cm
4,0FR X 22cm
4,0FR X 24cm
4,0FR X 26cm
4,0FR X 28cm
4,0FR X 30cm
4,0FR X 8cm
4,7FR X 10cm
4,7FR X 12cm
4,7FR X 14cm
4,7FR X 16cm
4,7FR X 18cm
4,7FR X 20cm
4,7FR X 22cm
4,7FR X 24cm
4,7FR X 26cm
4,7FR X 28cm
4,7FR X 30cm
4,7FR X 8cm
5,0FR X 10cm
5,0FR X 12cm
5,0FR X 14cm
5,0FR X 16cm
5,0FR X 18cm
5,0FR X 20cm
5,0FR X 22cm
5,0FR X 24cm
5,0FR X 26cm
5,0FR X 28cm
5,0FR X 30cm
5,0FR X 8cm
5,5FR X 10cm
5,5FR X 12cm
5,5FR X 14cm
5,5FR X 16cm
5,5FR X 18cm
5,5FR X 20cm
5,5FR X 22cm
5,5FR X 24cm
5,5FR X 26cm
5,5FR X 28cm
5,5FR X 30cm
5,5FR X 8cm
6,0FR X 10cm
6,0FR X 12cm
6,0FR X 14cm
6,0FR X 16cm
6,0FR X 18cm
6,0FR X 20cm
6,0FR X 22cm
6,0FR X 24cm
6,0FR X 26cm
6,0FR X 28cm
6,0FR X 30cm
6,0FR X 8cm
7,0FR X 10cm
7,0FR X 12cm
7,0FR X 14cm
7,0FR X 16cm
7,0FR X 18cm
7,0FR X 20cm
7,0FR X 22cm
7,0FR X 24cm
7,0FR X 26cm
7,0FR X 28cm
7,0FR X 30cm
7,0FR X 8cm
8,0FR X 10cm
8,0FR X 12cm
8,0FR X 14cm
8,0FR X 16cm
8,0FR X 18cm
8,0FR X 20cm
8,0FR X 22cm
8,0FR X 24cm
8,0FR X 26cm
8,0FR X 28cm
8,0FR X 30cm
8,0FR X 8cm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14246759 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Cateter Ureteral Duplo J.pdf | 13/05/2021, 17:12 | 1848958218 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4480398202Primária | 23/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0077867212 | 21/01/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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