elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

AGULHA DE FÍSTULA ARTERIOVENOSA SEM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA

10390410084

Registro cancelado em 11/05/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

AGULHA DE FÍSTULA ARTERIOVENOSA SEM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA

Número de registro

10390410084

Nome técnico

Agulha de Fistula

Classe de risco

II

Processo

25351594020201602

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1641 dias02/05/2022
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • 15G x 1 – F1

  • 15G x 1 – F2

  • 15G x 1 – R1

  • 15G x 1 – R2

  • 15G x 1 ¼ – F1

  • 15G x 1 ¼ – F2

  • 15G x 1 ¼ – R1

  • 15G x 1 ¼ – R2

  • 16G x 1 – F1

  • 16G x 1 – F2

  • 16G x 1 – R1

  • 16G x 1 – R2

  • 16G x 1 ¼ – F1

  • 16G x 1 ¼ – F2

  • 16G x 1 ¼ – R1

  • 16G x 1 ¼ – R2

  • 17G x 1 – F1

  • 17G x 1 – F2

  • 17G x 1 – R1

  • 17G x 1 – R2

  • 17G x 1 ¼ – F1

  • 17G x 1 ¼ – F2

  • 17G x 1 ¼ – R1

  • 17G x 1 ¼ – R2

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Agulha de fístula 10390410084.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1473170326/07/2021, 19:05Exp. 2912720214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

265935916502/05/2017

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite