Dispositivos MédicosCancelado
AGULHA PARA FÍSTULA ARTERIO-VENOSA (AVF) - FORTECARE
80463910059
Registro cancelado em 09/01/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AGULHA PARA FÍSTULA ARTERIO-VENOSA (AVF) - FORTECARE
Número de registro
80463910059
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351572324201250
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
Agulha para Fístula Arterio-venosa 15G (AVF 15G)
Agulha para Fístula Arterio-venosa 15GR (AVF 15 GR)
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Agulha para Fístula Arterio-venosa 17G (AVF 17G)
Agulha para Fístula Arterio-venosa 17GR (AVF 17 GR).
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0819471128Primária | 22/09/2014 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
081947112822/09/2014
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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