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Dispositivos MédicosCancelado

Agulhas para Aspiração Dialife

80155470395

Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Agulhas para Aspiração Dialife

Número de registro

80155470395

Classe de risco

I

Processo

25351565659202352

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 690 dias18/09/2028
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • - Tipo A An

  • - Tipo A: 25mm x 1,2mm (1” x 18G)

  • - Tipo B: 25mm x 1,2mm (1” x 18G)

  • 25mm x 1,2mm (1” x 18G)

  • 40mm x 0,8mm (1 ½ “x 21G)

  • 40mm x 0,8mm (1 ½ “x 21G)

  • 40mm x 0,8mm (1 ½ “x 21G)

  • 40mm x 1,2mm (1 ½ “x 18G)

  • 40mm x 1,2mm (1 ½ “x 18G)

  • 40mm x 1,2mm (1 ½ “x 18G)

  • 40mm x 1,2mm (1 ½ “x 18G)

  • 40mm x 1,6mm (1 ½ “x 16G)

  • 40mm x 1,6mm (1 ½ “x 16G)

  • 40mm x 1,6mm (1 ½ “x 16G)

  • Tipo A

  • Tipo A Angulada:

  • Tipo B

  • Tipo B Angulada:

Instruções de Uso e Arquivos(2)

89.2 Instrução de uso-Agulha para aspiração(Medline)Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2121184804/10/2023, 21:02Exp. 1058989235
89.2 Instrução de uso-Agulha para aspiração(Medline)Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3829332916/06/2026, 12:20Exp. 0589058266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

091262023418/09/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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