Dispositivos MédicosAtivo
AiMIFY
81464750192
Informações Gerais
Nome do produto
AiMIFY
Número de registro
81464750192
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351132129202593
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
AiMIFY
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32739770 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU006-5_AiMIFY_Portuguese_Language_Version_Instructions_for_Use_(IFU)_Rev_B.0.docx.pdf | 17/09/2025, 16:06 | 1231978252 |
IFU006-5_AiMIFY_Portuguese_Language_Version_Instructions_for_Use_(IFU)_Rev_B.0.docx.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3273977017/09/2025, 16:06Exp. 1231978252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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