Alaris GP Plus - Bombas de Infusão
Registro cancelado em 17/03/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Alaris GP Plus - Bombas de Infusão
Número de registro
10033430801
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351448854202076
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(2)
Alaris GP Plus - Bomba de Infusão
Alaris GP Plus com Guardrails - Bomba de Infusão
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16990444 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V7_1.1__Guia de referência rápida_Bomba de Infusão Alaris_10033430801.pdf | 01/07/2022, 18:03 | 4371338224 |
| T16990445 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V7_1.2_Ficha de apoio_Bomba de Infusão Alaris_10033430801.pdf | 01/07/2022, 18:03 | 4371338224 |
| T16990443 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V7_1.0_Instruções de Uso_Alaris GP_10033430801.pdf | 01/07/2022, 18:03 | 4371338224 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4199567228 | 20/06/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização | Publicado deferimento |
| 4199569224 | 20/06/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica | Publicado deferimento |
| 4198414225 | 09/06/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 1595548206Primária | 04/06/2020 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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