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Dispositivos MédicosCancelado

Alere Rubéola IgM/IgG

10071770695

Registro cancelado em 27/05/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Alere Rubéola IgM/IgG

Número de registro

10071770695

Nome técnico

VÍRUS DE RUBÉOLA

Classe de risco

III

Processo

25351134458201304

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 844 dias06/07/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • Dispositivo: 1 un. / Tampão: 1 X 5 mL

  • Dispositivo: 10 un. / Tampão: 1 X 5 mL

  • Dispositivo: 100 un. / Tampão: 4 X 5 mL

  • Dispositivo: 15 un. / Tampão: 1 X 5 mL

  • Dispositivo: 20 un. / Tampão: 1 X 5 mL

  • Dispositivo: 25 un. / Tampão: 1 X 5 mL

  • Dispositivo: 30 un. / Tampão: 2 X 5 mL

  • Dispositivo: 40 un. / Tampão: 2 X 5 mL

  • Dispositivo: 5 un. / Tampão: 1 X 5 mL

  • Dispositivo: 50 un. / Tampão: 2 X 5 mL

Documentos Técnicos(2)

067950314017/11/2014

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

107551513205/05/2014

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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