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Dispositivos MédicosAtivo

ALFA AMILASE G7

80115310093
Informações Gerais

Nome do produto

ALFA AMILASE G7

Número de registro

80115310093

Nome técnico

AMILASE

Classe de risco

II

Processo

25351473156200731

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • R1: 1 x 40 mL + R2: 1 x 10 mL

  • R1: 2 x 40 mL + R2: 2 x 10 mL

  • R1: 2 x 50 mL + R2: 2 x 12,5 mL

  • R1: 3 x 20 mL + R2: 1 x 15 mL

  • R1: 3 x 26,67 mL + R2: 1 x 20 mL

  • R1: 3 x 40 mL + R2: 3 x 10 mL

  • R1: 4 x 21,3 mL + R2: 4 x 6,8 mL

  • R1: 4 x 40 mL + R2: 4 x 10 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

BL0081 - REV13 - 05-2022 - ALFA AMILASE G7.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1689999921/06/2022, 16:42Exp. 4320582225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

186592920224/08/2020

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

028271317129/05/2017

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

278151522326/05/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

19963510519/04/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

014537721728/01/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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