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Dispositivos MédicosAtivo

FERRITINA

80115310200
Informações Gerais

Nome do produto

FERRITINA

Número de registro

80115310200

Nome técnico

FERRITINA

Classe de risco

II

Processo

25351382537201209

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • R1: 1 x 15 mL + R2: 1 x 5 mL

  • R1: 1 x 30 mL + R2: 1 x 10 mL

  • R1: 2 x 15 mL + R2: 1 x 10 mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

BL0211 - REV06 - 04-2026 - FERRITINA.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3903566720/07/2026, 16:35Exp. 0715029266
BL0211 - REV05 - 11-2025 - FERRITINA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3539128727/01/2026, 17:48Exp. 0085327263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

033962919108/07/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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