Dispositivos MédicosCancelado
Alfa Hidroxibutirato Desidrogenase
80027310307
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Alfa Hidroxibutirato Desidrogenase
Número de registro
80027310307
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351564707202123
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
R1: 10 x 15 mL R2: 5 x 6 mL
R1: 2 x 15 mL R2: 1 x 6 mL
R1: 4 x 15 mL R2: 2 x 6 mL
R1: 6 x 15 mL R2: 3 x 6 mL
R1: 8 x 15 mL R2: 4 x 6 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23924983 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Alfa_Hidroxibutirato_Rev.01-19.03.24.pdf | 16/05/2024, 16:31 | 0654387249 |
Alfa_Hidroxibutirato_Rev.01-19.03.24.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2392498316/05/2024, 16:31Exp. 0654387249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2133021212Primária | 17/06/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
213302121217/06/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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