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Dispositivos MédicosAtivo

Alinity c Immunoglobulin M Reagent Kit

80146502201
Informações Gerais

Nome do produto

Alinity c Immunoglobulin M Reagent Kit

Número de registro

80146502201

Nome técnico

IMUNOGLOBULINA M

Classe de risco

II

Processo

25351082042201910

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • R1: 4 x 20,5 mL

  • R2: 4 x 8,4 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

02. Capítulo 5 - IX.b.c_IFU-Manual.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2612092804/10/2024, 16:58Exp. 1367791243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

208355219330/10/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

194426919630/09/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

501663122023/01/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

006043421821/01/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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