Dispositivos MédicosCancelado
Alinity h-series AutoClean Solution
80146502139
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Alinity h-series AutoClean Solution
Número de registro
80146502139
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351089555201871
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
4 x 1000 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21597072 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 800238R02.pdf | 14/11/2023, 16:16 | 1257117238 |
800238R02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2159707214/11/2023, 16:16Exp. 1257117238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4356133221 | 04/08/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0127553184Primária | 04/06/2018 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
435613322104/08/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
012755318404/06/2018
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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