Dispositivos MédicosAtivo
Alinity m Diluent Solution
80146502218
Informações Gerais
Nome do produto
Alinity m Diluent Solution
Número de registro
80146502218
Classe de risco
I
Processo
25351364834201918
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
4 x 975mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13419969 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9N20-00-03 (09N2003R02).pdf | 17/12/2020, 16:39 | 4465175205 |
9N20-00-03 (09N2003R02).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1341996917/12/2020, 16:39Exp. 4465175205
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4372801214 | 25/11/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0718871235 | 25/09/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 2199623197 | 19/09/2019 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0557113198Primária | 27/06/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
437280121425/11/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
071887123525/09/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
219962319719/09/2019
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
055711319827/06/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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