Dispositivos MédicosAtivo
Alinity m Multi-Collect Specimen Collection Kit
80146502340
Informações Gerais
Nome do produto
Alinity m Multi-Collect Specimen Collection Kit
Número de registro
80146502340
Classe de risco
I
Processo
25351362844202125
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
50 kits por caixa fornecidos em bolsas individuais, sendo 10 caixas por embalagem
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15370177 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9N19-00-10.pdf | 28/10/2021, 13:48 | 4265898211 |
9N19-00-10.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537017728/10/2021, 13:48Exp. 4265898211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3748652217Primária | 30/09/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
374865221730/09/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaFila de análise da ANVISA
Alterações de Notificações de IVD
41 de 104na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 15/10/2026
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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