Dispositivos MédicosAtivo
Alinity m Specimen Dilution Kit I
80146502214
Informações Gerais
Nome do produto
Alinity m Specimen Dilution Kit I
Número de registro
80146502214
Classe de risco
I
Processo
25351355805201957
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
24 x 2,45mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16474271 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9N50-00-01.pdf | 20/04/2022, 16:12 | 2479250229 |
9N50-00-01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1647427120/04/2022, 16:12Exp. 2479250229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4372594215 | 25/11/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0542943199Primária | 27/06/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
437259421525/11/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
054294319927/06/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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