Dispositivos MédicosCancelado
ALLERGUIDE
80143609002
Registro cancelado em 25/09/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ALLERGUIDE
Número de registro
80143609002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351205354201229
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
APLICADOR DE GOTAS OFTÁLMICAS
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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