Dispositivos MédicosAtivo
EYEDROP
80143609004
Informações Gerais
Nome do produto
EYEDROP
Número de registro
80143609004
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351283130201580
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
EYEDROP Aplicador de Soluções Oftálmicas
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24876226 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_EyeDrop.pdf | 18/07/2024, 20:13 | 0984742247 |
Instrução de uso_EyeDrop.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2487622618/07/2024, 20:13Exp. 0984742247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0406692158Primária | 29/06/2015 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
040669215829/06/2015
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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