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Dispositivos MédicosCancelado

ALLOYBOND

10282490012

Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ALLOYBOND

Número de registro

10282490012

Classe de risco

II

Processo

250000251379948

Empresa Detentora

Fabricante

SDI Limited

País de fabricação

AUSTRÁLIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2556 dias28/10/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • 1 x 5 mL Alloybond Base

  • 1 x 5 mL Alloybond Catalisador

  • Frascos individuais de cor ambar, em caixa contendo:1 x 5 mL Alloybond Primer

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10282490012 - Instrução de Uso Alloybond.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1536713727/10/2021, 23:52Exp. 4256884211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

27976309116/11/2009

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

092762513417/03/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

10210204807/03/2018

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

03674709829/01/2010

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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