Dispositivos MédicosAtivo
ALLSTAR
81807850005
Informações Gerais
Nome do produto
ALLSTAR
Número de registro
81807850005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351627381201938
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
AllStar
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18660700 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BR_ALLSTAR_PM (INSTRUCAO DE USO)_L_IB151222.pdf | 17/01/2023, 14:09 | 0050089234 |
BR_ALLSTAR_PM (INSTRUCAO DE USO)_L_IB151222.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1866070017/01/2023, 14:09Exp. 0050089234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4437323206 | 30/12/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
443732320630/12/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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