Dispositivos MédicosCancelado
dits
81807859001
Registro cancelado em 14/02/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
dits
Número de registro
81807859001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351175358202098
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
não aplicável
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15317836 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao de uso (medico) - Dits.pdf | 22/10/2021, 14:10 | 4172784216 |
| T15317837 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao de uso (paciente) - Dits.pdf | 22/10/2021, 14:10 | 4172784216 |
Instrucao de uso (medico) - Dits.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1531783622/10/2021, 14:10Exp. 4172784216
Instrucao de uso (paciente) - Dits.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1531783722/10/2021, 14:10Exp. 4172784216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0504032232 | 19/06/2023 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0753707207Primária | 27/04/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
050403223219/06/2023
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
075370720727/04/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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