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Dispositivos MédicosAtivo

aluetta®

80141300402
Informações Gerais

Nome do produto

aluetta®

Número de registro

80141300402

Classe de risco

II

Processo

25351617226201822

Empresa Detentora

Fabricante

ARES TRADING SA

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Aluetta® 12 mg

  • Aluetta® 20 mg

  • Aluetta® 6 mg

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Modelo de rotulagem_Aluetta.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T3539171527/01/2026, 17:58Exp. 0085381268
Instrucao de uso_Aluetta.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3539171427/01/2026, 17:58Exp. 0085381268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

345060520515/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

065646123324/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

052264723526/06/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado indeferimento

128737822131/03/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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