Dispositivos MédicosAtivo
REBIJECT®
80141300387
Informações Gerais
Nome do produto
REBIJECT®
Número de registro
80141300387
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351587659200874
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
Rebiject II
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23446503 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2.Rotulagem_Rebiject_rebiclip_MB.pdf | 12/04/2024, 17:06 | 0468473246 |
| T23446502 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.IFU e lista de distribuidores Rebiject_MB.pdf | 12/04/2024, 17:06 | 0468473246 |
2.Rotulagem_Rebiject_rebiclip_MB.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2344650312/04/2024, 17:06Exp. 0468473246
1.IFU e lista de distribuidores Rebiject_MB.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2344650212/04/2024, 17:06Exp. 0468473246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4250203219 | 04/11/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3423068208 | 15/10/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 4524684220 | 11/08/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
425020321904/11/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
342306820815/10/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
452468422011/08/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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