Dispositivos MédicosCancelado
ALUR DERMA PEN
81676079002
Registro cancelado em 25/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ALUR DERMA PEN
Número de registro
81676079002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351358819201922
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Alur Derma Pen
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14855791 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Layout IFU Alur Derma Pen - Caneta v1.0.pdf | 13/08/2021, 13:49 | 3176978219 |
Layout IFU Alur Derma Pen - Caneta v1.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1485579113/08/2021, 13:49Exp. 3176978219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0547593197Primária | 02/09/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
054759319702/09/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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