Dispositivos MédicosCancelado
Amplificador de EEG
10263619023
Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Amplificador de EEG
Número de registro
10263619023
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351223150202335
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
Trackit T4A
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19901281 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso - manual do usuário.pdf | 26/05/2023, 12:00 | 0536459231 |
Instrução de uso - manual do usuário.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1990128126/05/2023, 12:00Exp. 0536459231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0364184230Primária | 15/05/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
036418423015/05/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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