Dispositivos MédicosCancelado
ANALISADOR ABL 8x7 FLEX
10301160158
Registro cancelado em 14/02/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ANALISADOR ABL 8x7 FLEX
Número de registro
10301160158
Classe de risco
I
Processo
25351081053200749
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
ABL837FLEX / ABL827 FLEX / ABL817 FLEX
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 103494074Primária | 02/07/2007 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 442071113 | 09/01/2012 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
10349407402/07/2007
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária44207111309/01/2012
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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