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Dispositivos MédicosAtivo

ANALISADOR AQT90 FLEX

10301160185
Informações Gerais

Nome do produto

ANALISADOR AQT90 FLEX

Número de registro

10301160185

Classe de risco

II

Processo

25351589718200849

Empresa Detentora

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 1 instrumento

Instruções de Uso e Arquivos(4)

Anexo do Manual do Operador, rev.1 (4).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4097542005/10/2026, 12:11Exp. 1041912269
Manual do Usuário, SW 8.14.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4097541905/10/2026, 12:11Exp. 1041912269
Anexo do Manual do Operador, rev.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2722978112/12/2024, 12:46Exp. 1698195249
Manual do Usuario sw 8.13.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2722977012/12/2024, 12:46Exp. 1698195249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

76463808125/05/2009

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
263543622519/05/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

113978620120/04/2020

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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