Dispositivos MédicosCancelado
ANALISADOR ABL80 FLEX
10301160179
Registro cancelado em 14/02/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ANALISADOR ABL80 FLEX
Número de registro
10301160179
Classe de risco
II
Processo
25351449177200817
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0532396137 | 24/02/2014 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 591596081Primária | 03/02/2009 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
053239613724/02/2014
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
59159608103/02/2009
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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