ÂNCORA EM PEEK TWINLOOP FLEX STRYKER
Nome do produto
ÂNCORA EM PEEK TWINLOOP FLEX STRYKER
Número de registro
80005430347
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351182100201486
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
3910-405-638 - ÂNCORA TWINLOOP FLEX PEEK FIO ÚNICO 3.5MM FORCE FIBER
3910-405-738 - ÂNCORA 3.5MM EM PEEK TWINLOOP FLEX SE COM 1 FIO FORCE FIBER 2
3910-405-838 - ÂNCORA 3.5MM EM PEEK TWINLOOP FLEX SE COM 2 FIOS FORCE FIBER 2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27322375 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005430347_V00.pdf | 17/12/2024, 16:44 | 1723162248 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2519644218 | 01/07/2021 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
| 5079819227 | 10/04/2023 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções
Publicado deferimento
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