ÂNCORAS BIOSTEON INTRALINE
Registro cancelado em 23/06/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ÂNCORAS BIOSTEON INTRALINE
Número de registro
80005430421
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351290398201511
Razão social
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(5)
3910-200-080 Biosteon Intraline, 2 suturas sem agulhas
3910-200-081 Biosteon Intraline, 2 suturas sem agulhas
3910-200-083 Biosteon Intraline, 3 suturas sem agulhas
3910-200-084 Biosteon Intraline, 2 suturas sem agulhas
3910-200-086 Biosteon Intraline, 3 suturas sem agulhas.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27349558 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005430421_V00.pdf | 18/12/2024, 14:55 | 1728926246 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4175591200 | 05/07/2021 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções | Publicado indeferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções
Publicado indeferimento
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