ÂNCORAS DE SUTURA STRYKER
Nome do produto
ÂNCORAS DE SUTURA STRYKER
Número de registro
80005430395
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351349703201417
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
3910-500-512 - ICONIX 1 COM TECNOLOGIA INTELLIBRAID 1.4mm ANCORA COM 1 FIO FORCE FIBER 2
3910-500-522 - ICONIX 2 COM TECNOLOGIA INTELLIBRAID 2.3mm ANCORA COM 2 FIOS FORCE FIBER 2
3910-500-525 - ICONIX 25 COM TECNOLOGIA INTELLIBRAID 2.3mm ANCORA COM 2 FIOS FORCE FIBER 5
3910-500-532 - ICONIX 3 COM TECNOLOGIA INTELLIBRAID 2.3mm ANCORA COM 3 FIOS FORCE FIBER 2
Produto esterilizado por Óxido de Etileno.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27347404 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005430395_V00.pdf | 18/12/2024, 14:06 | 1728555248 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2654199218 | 15/07/2021 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
Fila de análise da ANVISA
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia
44 de 394na fila · atualizada em 28/10
aguardando desde 06/04/2026
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções
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