Dispositivos MédicosCancelado
Angelis PLLA
81621070008
Registro cancelado em 21/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Angelis PLLA
Número de registro
81621070008
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351364291202315
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
1 frasco-ampola contendo pó seco estéril de ácido poli-l-láctico 150 mg
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25180755 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - ANGELIS_PLLA.pdf | 07/08/2024, 20:55 | 1080242244 |
| T37940234 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - ANGELIS_PLLA_rev01.pdf | 29/05/2026, 12:35 | 0529425262 |
IFU - ANGELIS_PLLA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2518075507/08/2024, 20:55Exp. 1080242244
IFU - ANGELIS_PLLA_rev01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3794023429/05/2026, 12:35Exp. 0529425262
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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