Dispositivos MédicosCancelado
ANGIOSCULPT SCORING BALLOON PERIFÉRICO 0.014” MÉDIO
80224390221
Registro cancelado em 26/02/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ANGIOSCULPT SCORING BALLOON PERIFÉRICO 0.014” MÉDIO
Número de registro
80224390221
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351294303201450
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(8)
AngioSculpt 2.5/40/137
AngioSculpt 2.5/40/155
AngioSculpt 2/40/137
AngioSculpt 2/40/155
AngioSculpt 3.5/40/137.
AngioSculpt 3.5/40/155
AngioSculpt 3/40/137
AngioSculpt 3/40/155
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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