Dispositivos MédicosCancelado
ANGIOSCULPT SCORING BALLOON PERIFÉRICO 0.018"
80224390220
Registro cancelado em 26/02/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ANGIOSCULPT SCORING BALLOON PERIFÉRICO 0.018"
Número de registro
80224390220
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351293344201459
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(12)
AngioSculpt 4/20/137
AngioSculpt 4/40/137
AngioSculpt 4/40/90
AngioSculpt 5/20/137
AngioSculpt 5/40/137
AngioSculpt 5/40/90
AngioSculpt 6/20/137
AngioSculpt 6/20/50
AngioSculpt 6/20/90
AngioSculpt 6/40/137
AngioSculpt 6/40/50.
AngioSculpt 6/40/90
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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