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Dispositivos MédicosCancelado

ANKYLOS Bandeja Cirúrgica para Levantamento de Seio

80196880373

Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ANKYLOS Bandeja Cirúrgica para Levantamento de Seio

Número de registro

80196880373

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351775760201852

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 998 dias04/02/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • 31034520 Elevador 02

  • 31034530 Elevador 03

  • 31034540 Elevador de membrana pequeno

  • 31034550 Elevador de membrana grande

  • 31034560 Elevador de membrana pequeno com dobra dupla

  • 31034570 Cinzel

  • ANKYLOS Bandeja Cirúrgica para Levantamento de Seio (31036350). Conjunto composto por: 31034510 Elevador 01

  • Bandeja.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU-2017-PT_BR Rev. 006_C_2019-09.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1495185527/08/2021, 14:56Exp. 3379117218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

295680921912/08/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

050635922114/02/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

108753118004/02/2019

MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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