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Dispositivos MédicosAtivo

ANTI ESTREPTOLISINA O

10269360067
Informações Gerais

Nome do produto

ANTI ESTREPTOLISINA O

Número de registro

10269360067

Nome técnico

ANTIESTREPTOLISINA

Classe de risco

II

Processo

250000215159861

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(39)

  • Apresentação 1 – Reagente Nº 1: 18 mL

  • Apresentação 10 – Reagente Nº 1: 3 x 40 mL

  • Apresentação 11 – Reagente Nº 1: 4 x 40 mL

  • Apresentação 12 – Reagente Nº 1: 60 mL

  • Apresentação 13 – Reagente Nº 1: 2 x 60 mL

  • Apresentação 2 – Reagente Nº 1: 45 mL

  • Apresentação 3 – Reagente Nº 1: 2 x 45 mL

  • Apresentação 4 – Reagente Nº 1: 20 mL

  • Apresentação 5 – Reagente Nº 1: 2 x 20 mL

  • Apresentação 6 – Reagente Nº 1: 3 x 20 mL

  • Apresentação 7 – Reagente Nº 1: 4 x 20 mL

  • Apresentação 8 – Reagente Nº 1: 40 mL

  • Apresentação 9 – Reagente Nº 1: 2 x 40 mL

  • Reagente Nº 2: 10 mL

  • Reagente Nº 2: 15 mL

  • Reagente Nº 2: 2 mL

  • Reagente Nº 2: 2 x 10 mL

  • Reagente Nº 2: 2 x 15 mL

  • Reagente Nº 2: 2 x 5 mL

  • Reagente Nº 2: 2 x 5 mL

  • Reagente Nº 2: 3 x 10 mL

  • Reagente Nº 2: 3 x 5 mL

  • Reagente Nº 2: 4 x 10 mL

  • Reagente Nº 2: 4 x 5 mL

  • Reagente Nº 2: 5 mL

  • Reagente Nº 2: 5 mL

  • Reagente Nº 3: 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 2 x 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 2 x 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 2 x 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 2 x 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 2 x 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 3 x 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 3 x 1,0 mL

  • Reagente Nº 3: 4 x 1,0 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - ANTI ESTREPTOLISINA O - Versão Março 2026.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3632984516/03/2026, 17:18Exp. 0255969261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

067393619925/11/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

037335814106/10/2014

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

43467407224/09/2007

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

12087806118/04/2006

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

28183111127/02/2012

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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