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Dispositivos MédicosCancelado

ANTIGENO DE RPR CORADO L/B

10097010042

Registro cancelado em 12/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ANTIGENO DE RPR CORADO L/B

Número de registro

10097010042

Nome técnico

TREPONEMA PALLIDUM

Classe de risco

IV

Processo

250000033819318

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 818 dias01/08/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(13)

  • Embalagem de 1000 testes – Antigeno RPR Corado – 4 X 5,0mL, Soro controle não reagente 1 X 4,0mL, Soro controle reagente 1 X 4,0mL

  • Embalagem de 1000 testes – Antigeno RPR Corado – 8 X 2,5mL, Soro controle não reagente 1 X 4,0mL, Soro controle reagente 1 X 4,0mL

  • Embalagem de 1L - Antigeno RPR Corado – 1 X 1000mL

  • Embalagem de 250 testes - Antigeno RPR Corado – 1 X 5,0mL, Soro controle não reagente 1 X 1,0mL, Soro controle reagente 1 X 1,0mL

  • Embalagem de 250 testes - Antigeno RPR Corado – 2 X 2,5mL, Soro controle não reagente 1 X 1,0mL, Soro controle reagente 1 X 1,0mL

  • Embalagem de 250 testes - Antigeno RPR Corado – 2 X 2,7mL, Soro controle não reagente 1 X 1,0mL, Soro controle reagente 1 X 1,0mL

  • Embalagem de 270 testes - Antigeno RPR Corado – 2 X 2,7mL, Soro controle não reagente 1 X 1,0mL, Soro controle reagente 1 X 1,0mL

  • Embalagem de 500 testes - Antigeno RPR Corado – 2 X 5,0mL, Soro controle não reagente 1 X 2,0mL, Soro controle reagente 1 X 2,0mL

  • Embalagem de 500 testes - Antigeno RPR Corado – 4 X 2,5mL, Soro controle não reagente 1 X 2,0mL, Soro controle reagente 1 X 2,0mL

  • Embalagem de 750 testes - Antigeno RPR Corado – 6 X 2,5mL, Soro controle não reagente 1 X 3,0mL, Soro controle reagente 1 X 3,0mL

  • Embalagem de 750 testes – Antigeno RPR Corado – 3 X 5,0mL, Soro controle não reagente 1 X 3,0mL, Soro controle reagente 1 X 3,0mL

  • Soro controle não reagente 1 X 200mL

  • Soro controle reagente 1 X 200mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

170225 rev 16.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1513043124/09/2021, 19:00Exp. 3781337219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

01413708231/08/2009

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

084216213528/07/2014

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

120090118622/04/2019

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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