elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Aparelho Auditivo

80179159016
Informações Gerais

Nome do produto

Aparelho Auditivo

Número de registro

80179159016

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351135888202699

Empresa Detentora

Razão social

STARKEY DO BRASIL LTDA

CNPJ

04.216.059/0001-72

Fabricante

STARKEY LABORATORIES, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/08/2031

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(26)

  • Audiosync A Series AI P BTE 13

  • Audiosync A Series AI UP BTE 13

  • Evolv AI 2.4GHz BTE 13 P+

  • Evolv AI BTE

  • Evolv AI BTE 13

  • Evolv AI BTE R

  • Evolv AI Power Plus BTE

  • Livio AI BTE

  • Livio AI BTE 13

  • Livio AI BTE R

  • Livio BTE

  • Livio BTE R

  • Livio Edge AI BTE

  • Livio Edge AI BTE 13

  • Livio Edge AI BTE R

  • Muse BTE 13

  • Muse iQ BTE 13

  • Muse iQ BTE 13 PWRPLS

  • Muse iQ P+ BTE 13

  • Muse mini BTE 312

  • Muse Power Plus BTE 13

  • Muse Wrls BTE 312

  • NuEar NE Series AI P BTE 13

  • NuEar NE Series AI UP BTE 13

  • Starkey G Series AI P BTE 13

  • Starkey G Series AI UP BTE 13

Instruções de Uso e Arquivos(1)

BKLT3218-03-DE-EN-ES-FR-IT-PT-XX - Universal Hearing Aid Manual.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3987719321/08/2026, 13:16Exp. 0860082261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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