Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Auditivo Beyond
10332480087
Registro cancelado em 01/03/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Auditivo Beyond
Número de registro
10332480087
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351491473201605
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(10)
B-F2440 Z
B-F2110
B-F2110 Z
B-F2220
B-F2330
B-F2330 Z
B-F2440
B-F2Z
B-F2220 Z
B-F2
Produtos relacionados
Outros produtos de CENTRO AUDITIVO WIDEX BRASITOM LTDA
- APARELHO DE AUDICAO INTRAURICULARCANCELADO10332480037
- APARELHO AUDITIVO COM RECEPTOR INTRA-AURICULARCANCELADO10332480064
- APARELHO AUDITIVO COM RECEPTOR INTRACANAL CLEARCANCELADO10332480063
- APARELHO AUDITIVO DIGITAL INTRA-AURICULARCANCELADO10332480066
- APARELHO AUDITIVO DIGITAL INTRACANAL PROFUNDO MIND220CANCELADO10332480061
- APARELHO AUDITIVO DIGITAL RETROURICULARCANCELADO10332480062
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite