elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

APARELHO AUDITIVO INTRAURICULAR ACTO/CLARIS

10356020072

Registro cancelado em 01/07/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

APARELHO AUDITIVO INTRAURICULAR ACTO/CLARIS

Número de registro

10356020072

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351138218201184

Empresa Detentora

Fabricante

OTICON A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3691 dias19/09/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(17)

  • ACTO CIC

  • ACTO CIC P

  • ACTO ITC

  • ACTO ITC POWER DIR, ACTO PRO MIC

  • ACTO ITC POWER OMNI

  • ACTO ITE

  • ACTO MIC

  • ACTO PRO CIC

  • ACTO PRO CIC P

  • ACTO PRO ITC

  • ACTO PRO ITC POWER DIR

  • ACTO PRO ITC POWER OMNI

  • ACTO PRO ITE

  • CLARIS K 130 CIC, CLARIS K 130 MIC, CLARIS K 130 ITC, CLARIS K 130 CIC POWER,

  • CLARIS K 130 ITE

  • CLARIS K 140 CIC, CLARIS K 140 MIC, CLARIS K 140 ITC, CLARIS K 140 CIC POWER.

  • CLARIS K 140 ITE

Documentos Técnicos(1)

106000618001/07/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite