elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

APARELHO AUDITIVO INTRAURICULAR AGIL/CLARIS K

10356020067

Registro cancelado em 01/07/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

APARELHO AUDITIVO INTRAURICULAR AGIL/CLARIS K

Número de registro

10356020067

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351569728201089

Empresa Detentora

Fabricante

OTICON A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3705 dias05/09/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(30)

  • Agil CIC

  • Agil CIC P

  • Agil ITC

  • Agil ITC/ITE AP

  • Agil ITC/ITE AT

  • Agil ITE

  • Agil MIC

  • Agil Pro CIC

  • Agil Pro CIC P

  • Agil Pro ITC

  • Agil Pro ITC/ITE AP

  • Agil Pro ITC/ITE AT

  • Agil Pro ITE

  • Agil Pro MIC

  • Claris K210 CIC

  • Claris K210 CIC P

  • Claris K210 ITC

  • Claris K210 ITC/ITE AP

  • Claris K210 ITC/ITE AT

  • Claris K210 ITE

  • Claris K210 MIC

  • Claris K210 MIC P

  • Claris K220 CIC

  • Claris K220 CIC P

  • Claris K220 ITC

  • Claris K220 ITC/ITE AP

  • Claris K220 ITC/ITE AT.

  • Claris K220 ITE

  • Claris K220 MIC

  • Claris K220 MIC P

Documentos Técnicos(1)

106011418701/07/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite